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En association à la chimiothérapie en première ligne du cancer bronchique non à petites cellules métastatique. MSD annonce la présentation de nouvelles données de suivi à long terme issues des études de phase III KEYNOTE-189 et KEYNOTE-407[1] lors du congrès mondial de l’International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) World Conference on Lung Cancer (WCLC) 2026 organisé à Séoul du 12 au 15 septembre 2026.

Les résultats, présentés sous forme de poster le 13 septembre, confirment le bénéfice durable de KEYTRUDA® (pembrolizumab) en association à la chimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique, qu’il soit de type non épidermoïde ou épidermoïde.

Ces nouvelles données de suivi à 9 et 8 ans respectivement des études KEYNOTE-189 et KEYNOTE-407 présentées au WCLC 2026 montrent qu’une proportion notable de patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique sont toujours en vie huit ans après l’initiation du traitement par pembrolizumab associé à la chimiothérapie. Ces résultats renforcent le rôle majeur de l’immunothérapie dans la transformation de la prise en charge du cancer du poumon métastatique.

Les études KEYNOTE-189 et KEYNOTE-407 ont en effet contribué à redéfinir le standard thérapeutique du CBNPC métastatique en démontrant pour la première fois qu’une immunothérapie associée à la chimiothérapie permettait d’améliorer significativement la survie globale en première ligne de traitement. Les nouvelles données présentées au WCLC 2026 apportent aujourd’hui le recul le plus long disponible pour cette stratégie thérapeutique, avec respectivement 9,1 ans de suivi médian dans KEYNOTE-189 et 8,5 ans dans KEYNOTE-407.

Un bénéfice de survie maintenu après plus de huit années de suivi

Dans l’étude KEYNOTE-189, menée chez des patients atteints d’un CBNPC métastatique non épidermoïde non précédemment traité, le taux de survie globale à huit ans est de 16,1 % dans le bras pembrolizumab plus chimiothérapie contre 6,2 % dans le bras chimiothérapie seule (HR = 0,62 ; IC95 % : 0,52-0,74).

Dans l’étude KEYNOTE-407, réalisée chez des patients atteints d’un CBNPC métastatique épidermoïde, le taux de survie globale à huit ans était de 11,6 % avec pembrolizumab plus chimiothérapie contre 7,1 % avec la chimiothérapie seule (HR = 0,74 ; IC95 % : 0,62-0,88).

Les analyses montrent également un bénéfice durable en survie sans progression modifiée (mPFS) et en survie spécifique liée au cancer du poumon (LCSS) dans les deux études. Dans KEYNOTE-189, les Hazards Ratios pour la mPFS et la LCSS étaient respectivement de 0,53 et 0,58. Dans KEYNOTE-407, ils étaient respectivement de 0,61 et 0,67.

Selon les auteurs, ces résultats démontrent que l’association pembrolizumab-chimiothérapie a permis d’apporter un bénéfice de survie durable et cliniquement significatif chez les patients atteints d’un CBNPC métastatique et confirment sa place comme standard de traitement dans cette indication.

KEYTRUDA® : une efficacité confirmée dans le cancer du poumon

L’introduction des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire a profondément modifié le pronostic des patients atteints d’un cancer du poumon métastatique. Les essais KEYNOTE-189 et KEYNOTE-407 figurent parmi les études ayant contribué à l’essor de l’immunothérapie en première ligne et à son intégration dans la pratique clinique internationale. Les nouvelles données présentées au WCLC 2026 illustrent ainsi l’impact durable de cette innovation thérapeutique dans le cancer du poumon avec un recul inédit sur la survie à long terme.

« Ces résultats démontrent que les bénéfices observés lors des analyses initiales des études KEYNOTE-189 et KEYNOTE-407 se maintiennent dans la durée. Avec plus de huit années de suivi, ils apportent un éclairage sans précédent sur l’impact de KEYTRUDA® en première ligne et sur sa contribution à l’amélioration de la survie des patients atteints d’un cancer du poumon métastatique. », commente le Dr Philippe Bonnard, Directeur Médical Oncologie MSD France.

Ces résultats viennent renforcer le niveau de preuve associé à KEYTRUDA® (pembrolizumab). En France, sa valeur thérapeutique a été reconnue par les autorités de santé à travers 12 accès précoces, 16 ASMR III et 28 indications prises en charge dans 13 types de cancers. Cette dynamique repose sur l’un des programmes de développement clinique les plus ambitieux en oncologie, avec plus de 2 800 études menées autour du pembrolizumab. Une reconnaissance unique pour un traitement anticancéreux qui illustre la contribution majeure de MSD à l’évolution des standards de prise en charge dans la lutte contre le cancer.