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AAZ, pionnier français des autotests et des tests de diagnostic rapide (TROD), et En Carta Diagnostics, medtech française à la pointe du diagnostic moléculaire rapide, annoncent la signature d’un accord de co-développement et de commercialisation.

Ce partenariat stratégique s’accompagne d’un engagement financier initial, de la réalisation des essais cliniques et d’une ambition de déploiement commercial à l’échelle européenne, avec des volumes projetés de plusieurs millions d’unités sur cinq ans.

AAZ et En Carta ont pour objectif de lancer en Europe, d’ici les trois prochaines années, une nouvelle génération de tests de dépistage de la chlamydia et de la gonorrhée, conçus pour permettre, en moins de 30 minutes, la précision des diagnostics moléculaires en laboratoire dans un format facile à utiliser, fiable et accessible en médecine générale, en pharmacie et à domicile.

Le Dr. Joseph Coulloc’h, Président d’AAZ, déclare : « Ce partenariat stratégique avec En Carta Diagnostics marque une nouvelle étape dans le développement d’AAZ. En associant notre expertise des tests de diagnostic rapide à la technologie moléculaire des produits développés par En Carta, nous avons l’ambition de mettre sur le marché européen une nouvelle génération de solutions de dépistage fiables, simples d’utilisation et accessibles au plus grand nombre. »

Répondre à un enjeu de santé publique majeur

Les infections sexuellement transmissibles (IST), en particulier la chlamydia et la gonorrhée, restent un défi majeur de santé publique. Les jeunes adultes et d’autres populations à haut risque continuent d’être particulièrement touchés.

Les données des autorités sanitaires montrent que la chlamydia et la gonorrhée continuent de circuler largement, avec des taux d’infection qui restent élevés et augmentent à l’échelle mondiale et en Europe. En 2020, on estimait à 374 millions le nombre de nouvelles infections chez les personnes âgées de 15 à 49 ans, impliquant l’une des quatre infections sexuellement transmissibles (IST) curables : la chlamydia, la gonorrhée, la syphilis et la trichomonase. Les autorités sanitaires ont également mis en avant la menace croissante de la résistance aux antibiotiques, en particulier pour la gonorrhée, soulignant le besoin urgent d’un diagnostic rapide, précis et fiable.

Dans ce contexte, des tests moléculaires pouvant être réalisés en moins de 30 minutes, à proximité du patient ou à domicile, pourraient contribuer à accélérer le diagnostic, à améliorer les soins et à réduire la stigmatisation encore associée au dépistage des IST.

Allier innovation technologique et exécution commerciale

La collaboration entre AAZ et En Carta Diagnostics porte sur le co-développement et la commercialisation d’une nouvelle génération de tests moléculaires et d’autotests dédiés à la détection de la chlamydia et de la gonorrhée.

Ces tests s’appuieront sur la plateforme technologique propriétaire d’En Carta Diagnostics, qui détecte directement les acides nucléiques des agents pathogènes sans nécessiter d’infrastructure de laboratoire complexe. Conçue pour une utilisation à proximité du patient, cette technologie vise à allier haute performance analytique, facilité d’utilisation et évolutivité.

Ce partenariat réunit des expertises complémentaires : AAZ apporte son savoir-faire en matière de développement, de validation, de certification et de commercialisation de tests de diagnostic rapide, tandis qu’En Carta Diagnostics apporte son expertise en conception de produits et en biologie moléculaire synthétique rapide.

Guillaume Horréard, Président d’En Carta Diagnostics, ajoute : « Partout en Europe les systèmes de santé sont sous tension, et certaines populations continuent à ne pas bénéficier de tests de qualité. Apporter les diagnostics là où ils sont le plus utiles et décharger les systèmes de santé centralisés est la mission d’En Carta depuis le début. AAZ est une entreprise pionnière dans ce domaine (premier autotest VIH en Europe en 2015), et le leader des tests et autotests en pharmacie. Travailler ensemble est une évidence, et une étape clef vers un système de santé orienté vers la prévention ».

Ensemble, les deux partenaires entendent ouvrir la voie à une nouvelle catégorie de tests de dépistage : des solutions moléculaires de précision, utilisables en moins de 30 minutes, au plus près du patient.