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Les fonds vont permettre d’accélérer le déploiement aux États-Unis d’EOlife®, un dispositif qui donne un feedback en temps réel sur la ventilation lors de la réanimation, afin d’améliorer le taux de survie et de limiter les séquelles neurologiques en cas d’arrêt cardiaque

Plus de 1 500 patients seront inclus dans ces études cliniques en conditions réelles en Europe et aux États-Unis, afin d’accompagner le déploiement du dispositif et d’établir un nouveau standard mondial pour une ventilation efficace lors de la prise en charge d’un arrêt cardiaque

Archeon Medical, pionnier du monitoring de la ventilation, annonce aujourd’hui avoir levé 7,5 millions d’euros lors d’un tour de table de série A afin d’accélérer la validation clinique et le déploiement commercial d’EOlife® aux Etats-Unis. Ce dispositif médical, qui donne un feedback en temps réel sur l’efficacité de la ventilation, est conçu pour améliorer le taux de survie et limiter les séquelles neurologiques lors de la réanimation après un arrêt cardiaque.

Le tour a été piloté par Newfund, via son fonds HEKA, avec la participation de nouveaux fonds d’investissement gérés par Eiffel Investment Group et UI Investissement (fonds OSER Bourgogne-Franche-Comté), aux côtés de Majycc Innovation Santé et de Karot Capital, les investisseurs historiques.

« C’est un vrai coup d’accélérateur pour Archeon Medical. Nous tenons à remercier nos investisseurs et notre équipe car cette étape cruciale représente une opportunité significative pour aider les équipes de premiers secours », indique Alban de Luca, co-fondateur et président d’Archeon Medical. « Ces ressources vont nous permettre de produire des preuves cliniques à grande échelle et de faire d’EOlife la référence mondiale en réanimation d’urgence. »

Avec ces fonds, la société prévoit de financer des études cliniques en conditions réelles sur plus de 1 500 patients victimes d’un arrêt cardiaque, dans plusieurs centres de référence, en Europe et aux États-Unis, dont le Amsterdam UMC (Pays-Bas) et le Tualatin Valley Fire & Rescue EMS à Portland (Oregon, Etats-Unis) et contribuera à une étude au Rush Hospital à Chicago (Illinois, Etats-Unis). Les résultats des études du Tualatin Valley et de Rush sont attendus respectivement au premier trimestre 2027 et en 2029.

Ce programme clinique s’appuie sur une étude pilote française1 qui a mis en évidence le lien entre l’utilisation d’EOlife et le triplement du taux de survie sans séquelles neurologiques, au sein d’une cohorte de 166 patients. Les études visent à fournir des données en faveur de l’intégration d’EOlife dans les standards de premiers secours.

Un dispositif pour combler les lacunes des protocoles de réanimation actuels

La qualité de la ventilation a longtemps été reléguée au second plan lors la prise en charge des arrêts cardiaques, que ce soit en ville ou à l’hôpital. En cas d’arrêt cardiaque, le cerveau et les autres organes vitaux sont privés d’oxygène. A partir de quatre minutes sans oxygène, des dommages irréversibles apparaissent. Malgré la mise à jour des recommandations 2025 de l’AHA/ERC sur la qualité de la ventilation, elle n’est pratiquement jamais surveillée lors de la prise en charge des patients.

Pour y remédier, EOlife mesure en temps réel le volume d’air qui atteint réellement les poumons pendant la réanimation cardiopulmonaire, offrant aux secouristes un guide visuel intuitif. Ce dispositif aide les services d’urgences à monitorer et ajuster la ventilation si nécessaire, limitant ainsi le risque d’une ventilation insuffisante ou inversement, d’une hyperventilation. Ce dispositif, qui dispose du marquage CE et autorisé par la FDA, est utilisé dans le monde entier dans des contextes cliniques ou pédagogiques.

« Lors d’un arrêt cardiaque, il est indispensable d’avoir une ventilation efficace pour rétablir l’apport en oxygène du cerveau, mais les équipes travaillent aujourd’hui sans feedback objectif », souligne Anne-Sophie Saint-Martin, partner chez Newfund. « Archeon permet de mesurer la ventilation en temps réel, ce qui correspond parfaitement à l’objectif de notre fonds HEKA, axé sur la protection de la santé du cerveau. Porté par l’autorisation FDA, l’intérêt croissant des services d’urgence américains et les recommandations 2025 qui mettent l’accent sur la ventilation, ce programme clinique revêt une importance majeure pour montrer l’intérêt d’EOlife à grande échelle. »

« Archeon Medical illustre l’innovation que nous souhaitons accompagner dans le secteur de la santé. Avec EOlife, la société développe une technologie qui répond à un besoin essentiel des soins d’urgence », déclare François-Xavier Durand Mille, Vice-Président chez Eiffel Investment Group. « Nous sommes convaincus du potentiel de cette solution pour faire évoluer les pratiques et se déployer dans les systèmes d’urgence européens et américains. »

Depuis sa création en 2018, Archeon Medical a sécurisé plusieurs financements, dont 5,5 millions d’euros en 2022 et plusieurs millions d’euros en 2024. L’entreprise, qui compte 25 collaborateurs, a généré 1,3 million d’euros de chiffre d’affaires en 2025. Archeon Medical a également convaincu les investisseurs par sa stratégie d’accès au marché, qui s’appuie notamment sur le développement de partenariats OEM.