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Une collaboration française pour améliorer la pureté thérapeutique et le rendement des cellules souches dans une thérapie cellulaire à base de CD34+

 Plus de 7.6 millions de personnes touchées par un AVC chaque année[1] [HS1][DB2]dans le monde pourraient bénéficier des thérapies cellulaires et géniques (CGT)
 Moins de 1 % [HS3][Md4][CC5]des patients éligibles y ont aujourd’hui accès[2]
 60 % de réduction potentielle des coûts de production grâce à l’augmentation des rendements et aux technologies de Quintessence Biotech

CellProthera et Quintessence Biotech s’associent pour optimiser la fabrication de produits de thérapies cellulaires à base de CD34+ et lever les limites de production pour le traitement de l’AVC. Cette initiative s’appuie sur une première étude menée entre les deux acteurs dans le cadre de laquelle la plateforme DACS™ de la deeptech française a été appliquée aux cellules CD34+ propriétaires de CellProthera [CC6]— des cellules souches développées à partir d’un prélèvement de sang et utilisées en médecine régénérative. Ces travaux ont permis de démontrer le potentiel de la technologie pour améliorer une étape clé : le tri cellulaire, en s’appuyant sur une approche innovante. Dans un contexte où plusieurs millions de patients victimes d’AVC pourraient bénéficier de thérapies cellulaires, cette collaboraion vise à obtenir un produit thérapeutique de qualité, riche en cellules d’intérêt et à augmenter les rendements lors de la production.

Chaque année, plus de 7 millions de personnes sont touchées par un AVC dans le monde et plus de 77 millions de personnes vivent actuellement avec les séquelles d’un AVC. Les thérapies cellulaires et géniques représentent un espoir majeur pour améliorer leur prise en charge, mais leur déploiement reste limité par des contraintes de fabrication. L’un des principaux verrous réside dans le tri cellulaire, une étape essentielle mais encore difficile à optimiser. En effet, selon les indications, il peut être complexe d’obtenir des quantités suffisantes de cellules rares, comme les cellules souches CD34+, pour constituer une dose thérapeutique. Les méthodes actuelles reposent sur la technologie de séparation magnétique, dont les rendements et coûts rendent difficile leur déploiement pour une production à grande échelle .

La technologie de Quintessence Biotech repose sur une approche biomimétique qui reproduit les interactions cellulaires naturelles. Elle permet une séparation simplifiée universelle sans limites de volume, tout en préservant la fonctionnalité thérapeutique des cellules[CC7][CC8]. Basée sur la flottation, elle s’intègre directement aux environnements de culture cellulaire existants, sans besoin d’équipements complexes. Résultat : une fabrication plus simple, plus rapide et plus efficace.[IS9]

Grâce à cette technologie, CellProthera ambitionne d’accélérer le développement de sa technologie pour le traitement de l’AVC ischémique, grâce à un procédé de fabrication fluide et intégré.

« En intégrant dans notre procédé la technologie innovante de tri cellulaire développée par Quintessence Biotech, nous sommes confiants d’obtenir des rendements et une qualité supérieurs, essentiels pour notre thérapie dans l’AVC ischémique », déclare Matthieu de Kalbermatten, CEO de CellProthera. « Malgré les avancées de la prise en charge, la mortalité et les handicaps liés aux AVC restent élevés, rappelant la nécessité urgente de nouvelles approches thérapeutiques pour ces patients. »

À la suite de cette preuve de concept concluante, la prochaine phase de la collaboration consistera à optimiser la technologie pour qu’elle réponde au mieux aux spécificités du procédé de fabrication développé par CellProthera.

« Compte tenu du succès clinique de CellProthera avec des thérapies à base de cellules CD34+ dans le post-infarctus du myocarde, cette collaboration constitue une démonstration importante de l’efficacité et universalité de notre plateforme », déclare Charles Cavaniol, CEO de Quintessence Biotech. « En collaborant avec un acteur expérimenté du domaine, nous poursuivons notre objectif de rendre la démocratisation et l’optimisation des thérapies cellulaires concrètes[CC10]. »