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Plus de 175 entreprises du secteur des biotechnologies utilisent des applications préconfigurées pour optimiser leurs opérations

Veeva Systems a annoncé aujourd’hui que plus de 175 biotechs émergentes utilisent Veeva Basics pour mettre en place leur infrastructure technologique. Ces entreprises lancent en quelques semaines des applications Veeva Basics préconfigurées et prévalidées, en y ajoutant des systèmes capables d’évoluer à mesure qu’elles passent du stade de start-up à celui de la commercialisation. Veeva Basics propose des applications unifiées de bout en bout destinées aux domaines clinique, réglementaire, qualité, médical et commercial, permettant ainsi aux entreprises à forte croissance d’accélérer l’innovation tout en économisant du temps, des ressources et des coûts.

« En tant qu’entreprise en pleine croissance comptant moins de 40 employés, nous nous attachons à faire progresser rapidement la recherche scientifique afin de proposer des conjugués anticorps-médicaments (ADC) ciblant des cancers difficiles à traiter », a déclaré Bryan Ball, chief technology operations officer chez Whitehawk Therapeutics. « Notre partenariat avec Veeva nous a permis de remplacer nos processus papier par des technologies de pointe, sans avoir besoin d’une équipe informatique ni de configurations complexes. Veeva Basics a redéfini notre mode de fonctionnement, améliorant considérablement nos processus en matière de réglementation et de qualité, pour plus de rapidité et une meilleure conformité. »

Les biotechs s’appuient sur Veeva Basics pour mettre en place de nouvelles méthodes de travail, notamment en réorientant leurs stratégies de publication réglementaire, passant d’une approche externalisée à une approche internalisée. Veeva Submissions Publishing Basics offre une application moderne pour la constitution des dossiers de demande d’autorisation et les interactions avec les autorités sanitaires, qui permet aux équipes réglementaires d’internaliser la publication. Pour les biotechs qui s’apprêtent à déposer leurs premiers dossiers auprès de la FDA, Veeva Basics leur permet de franchir des étapes réglementaires cruciales tout en bénéficiant d’une visibilité et d’un contrôle accrus tout au long du cycle de vie réglementaire.

« L’internalisation de la publication de nos dossiers réglementaires via Veeva Basics nous a permis d’améliorer le contrôle qualité et de réduire considérablement les délais réglementaires », a déclaré Darryl Clark, global head, regulatory operations chez Structure Therapeutics. « Nous disposons désormais d’applications modernes, bénéficiant d’un support international, qui nous permettent d’agir rapidement, tout en nous offrant la flexibilité nécessaire pour nous développer à l’avenir. »

« Les biotechs sont à l’origine d’une grande partie des innovations qui façonnent le secteur, et elles ont besoin d’une technologie adaptée au rythme auquel elles évoluent », a déclaré Jim Thai, vice-président de Veeva Basics. « Ce fut un honneur de collaborer avec les pionniers du secteur et de constituer cette communauté de clients Veeva Basics qui font progresser le développement des médicaments. »

S’appuyant sur Vault Platform, qui a fait ses preuves, les applications Veeva Basics aident les clients à faire évoluer leur infrastructure technologique en toute fluidité au fur et à mesure de leur croissance.

Pour en savoir plus sur Veeva Basics, rendez-vous sur https://veevabasics.com ou inscrivez-vous https://www.veeva.com/events/rd-summit au Veeva R&D and Quality Summit, qui se tiendra les 20 et 21 octobre à Boston. Cet événement est réservé exclusivement aux professionnels du secteur des sciences de la vie.