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Sur les huit patients recrutés, sept ont été traités dans la première partie de cette étude de Phase IIA, qui a pour objectif d’évaluer PREOB dans le traitement de l’ostéoporose sévère ne répondant pas aux traitements anti-ostéoporotiques. L’étude vise principalement à déterminer la sécurité et la biodistribution de cellules PREOB administrées par intraveineuse : la migration des cellules vers les os les plus exposés aux fractures ostéoporotiques étant la première condition à l’efficacité de cette thérapie.

La biodistribution des cellules PREOB radioactivement marquées a été suivie durant 72 heures par imageriede type SPECT/CT2, afin de déterminer leur localisation dans l’organisme après administration par voie intraveineuse. Le suivi de ce premier groupe de patients a montré, après l’injection, une accumulation progressive des cellules PREOB dans le squelette axial (notamment les vertèbres et le bassin). Ces premiers résultats - nécessaires pour déterminer les futurs résultats d’efficacité - pourraient mener à des bénéfices cliniques pour le patient. Par ailleurs, aucun effet indésirable grave lié au traitement n’a été observé.

Dans le cadre de l’étude, les patients atteints d’ostéoporose sévère âgés de 40 à 85 ans sont traités par injection intraveineuse de PREOB, pour déterminer la distribution des cellules ostéoblastiques après administration, et leur effet sur les symptômes cliniques, la survenance de fractures et le renouvellement osseux.

L’ostéoporose se caractérise par une perte excessive de masse osseuse, entraînant une fragilité osseuse et un risque accru de fracture. L’ostéoporose est considérée comme un problème majeur de santé publique, et le vieillissement démographique ne fait qu’augmenter les populations affectées. Les traitements actuels de l’ostéoporose s’attachent essentiellement à inhiber la résorption osseuse mais ne stimulent pas activement la formation osseuse, et jusqu’à un tiers des patients sous traitement continuent de perdre de la masse osseuse ou d’avoir des fractures. Le marché potentiel des patients qui ne répondent pas de manière satisfaisante au traitement s’élève à environ 10 millions de personnes, soit près d’un tiers d’un marché de l’ostéoprose estimé à 8 milliards de dolllars (en croissance annuelle de 4 à 5 %). Avec PREOB, Bone Therapeutics cherche à proposer un nouveau mécanisme d’action basé sur l’administration de cellules osseuses différenciées, présentant des propriétés ostéogéniques, ostéoclastiques et angiogéniques.

Ces données positives en matière de sécurité et les premiers relevés de biodistribution représentent une avancée importante pour la Société dans son programme de développement en ostéoporose, et par rapport aux objectifs fixés lors de son introduction en bourse en février.

Enrico Bastianelli, CEO de Bone Therapeutics, a déclaré : « Conformément à notre stratégie de développement clinique présentée lors de notre introduction en bourse, nous nous réjouissons de communiquer les premiers résultats de notre étude avec PREOB dans l’ostéoporose. l’ostéoporose. Il est important de constater qu’aucun problème de sécurité associé au traitement n’a été relevé pour la première cohorte de patients. Le fait d’avoir montré que les ostéoblastes administrés par intraveineuse atteignent leur cible osseuse semble prometteur pour les résultats à venir. »

http://www.bonetherapeutics.com/en