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Grâce à une solution qui intègre les compétences de deux partenaires en eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) et en IRT (Interactive Response Technology), les sponsors et les CRO pourront mettre en place des essais cliniques avec des process simplifiés, afin de rationaliser l’usage du numérique et d’alléger la charge de travail

En proposant cette solution eCOA-IRT intégrée, l’intégrité des données cliniques est améliorée, tout en conservant les fonctionnalités innovantes proposées par chaque plateforme

Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment), et Perceptive eClinical, leader international reconnu des solutions IRT (Interactive Response Technology) pour essais cliniques, annoncent aujourd’hui un accord stratégique pour proposer une solution intégrée eCOA-IRT de pointe, offrant ainsi aux sponsors d’essais cliniques et aux CRO une alternative aux offres isolées des autres fournisseurs.

Cette collaboration repose sur une volonté commune de relever l’un des défis urgents du secteur : le temps perdu à gérer la multiplicité et la déconnection des outils numériques. En limitant notamment le nombre d’outils et de sources de données, la solution combinée eCOA-IRT facilite la conduite des essais cliniques, améliore la qualité des données et allège la charge de travail des sites cliniques, tout en contribuant à réduire le coût global des études.

« Cette collaboration avec Kayentis reflète notre ambition partagée de créer une plateforme clinique unifiée et plus agile », indique Mario Papillon, CEO de Perceptive eClinical. « En associant nos deux plateformes innovantes dédiées, nous pouvons offrir une solution combinée qui simplifie les opérations, renforce la qualité des données et réduit la charge de travail des équipes. »

Dans le contexte actuel, les centres qui réalisent des essais cliniques sont souvent amenés à utiliser de nombreux outils numériques au sein d’une même étude, notamment l’IRT, l’eCOA, l’EDC (Electronic Data Capture) et l’eConsent (plateforme de standardisation du consentement éclairé), ainsi que des systèmes de gestion de l’étude. Typiquement, un essai en oncologie peut nécessiter jusqu’à 17 outils différents. Même si chaque plateforme répond à un besoin spécifique, leur coexistence entraîne souvent une fragmentation des flux de données, la nécessité de se connecter à de nombreuses reprises, l’obligation de saisir plusieurs fois les mêmes données, et le besoin de réconciliations compliquées. En parallèle, les essais cliniques sont de plus en plus complexes, avec des protocoles qui comportent davantage de critères d’évaluation, de procédures et un nombre croissant de données à surveiller. Selon un rapport du NIH datant de 2024, ces facteurs combinés entraînent un accroissement de la charge de travail des sites et limitent les probabilités de succès des essais cliniques.

« Ce partenariat avec Perceptive eClinical est le prolongement naturel de notre mission, qui consiste à simplifier le pilotage des essais pour les sites cliniques, tout en garantissant les standards les plus élevés en matière de qualité des données », ajoute Guillaume Juge, CEO de Kayentis. « En associant notre expertise eCOA aux capacités IRT de Perceptive eClinical, nous répondons directement aux attentes des sites et des sponsors : moins de plateformes, moins d’opérations à effectuer et des solutions intégrées qui réduisent vraiment la charge de travail tout en améliorant la fiabilité des données. ».

La solution combinée et interopérable eCOA-IRT de Kayentis et de Perceptive eClinical propose les fonctionnalités suivantes :

 Accès simplifé à la solution pour les utilisateurs, avec une expérience fluide et transparente entre les deux systèmes
 Transfert automatique des informations patient (par exemple : numéro de patient, données démographiques), afin de limiter les ressaisies de données entre les systèmes
 Déclenchement de processus automatisés eCOA/IRT dès réception des données

Ces fonctionnalités fluidifient les activités quotidiennes liées aux essais cliniques, permettant de prendre des décisions plus rapides et de façon plus sécurisée tout au long de l’étude, quel que soit le type d’essai clinique, la phase de développement en cours ou le domaine thérapeutique concerné.

Au-delà de l’intégration des produits, ce partenariat permet une gestion des études plus fluide grâce à une relation contractuelle unique et des équipes intégrées, réduisant les frictions opérationnelles depuis la phase de mise en place jusqu’au verrouillage des données (database lock). Cette première intégration marque le début d’un engagement plus large, les deux entreprises travaillant conjointement à l’extension de l’interopérabilité sur l’ensemble du cycle de vie des essais cliniques.

https://www.perceptive.com