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TxCell, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs), pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, publie aujourd’hui son chiffre d’affaires au 30 juin 2014.

Chiffre d’affaires :

Sur les 6 premiers mois de l’année 2014, la société a enregistré un chiffre d’affaires de 162 k€1, dont 82 k€ sur le 2ème trimestre 2014, contre aucun revenu sur la même période de l’exercice 2013. Ce montant correspond aux revenus liés à l’étalement du paiement de 1 M€ reçu de Ferring International Center pour l’octroi d’une option exclusive sur le produit Ovasave® dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin, en particulier de la maladie de Crohn, au titre d’un contrat conclu le 12 décembre 2013.

Trésorerie et équivalents de trésorerie :

La trésorerie et équivalents de trésorerie s’élevaient à 17,4 M€1 au 30 juin 2014, contre 2,2 M€ au 31 mars 2014 et 0,7 M€ au 31 décembre 2013. Ce montant intègre la levée de fonds globale de 17,7 M€ réalisée par TxCell à l’occasion de son introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris.

Principaux faits marquants de la période :

 Introduction en bourse le 11 avril 2014 sur le compartiment C d’Euronext avec une levée de fonds de 16,2 M€ complétée par une levée supplémentaire en mai de 1,5 M€.
 Obtention de la classification de Médicament de Thérapie Innovante par l’Agence Européenne des Médicaments pour Col-Treg, le second candidat médicament de TxCell, dans le traitement de l’uvéite auto-immune, une maladie rare et une des principales causes de cécité dans le monde industrialisé.
 Délivrance par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) du certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour l’unité de production de thérapie cellulaire de TxCell, à Besançon.

« Ces chiffres du 1er semestre 2014 sont conformes à nos attentes et à la stratégie de TxCell. Grâce à notre récente introduction en bourse, nous avons les moyens d’accélérer le développement clinique de nos thérapies cellulaires de nouvelle génération. Nous avons notamment reçu la certification BPF de notre procédé de production qui devrait nous permettre de lancer comme prévu au second semestre 2014 notre étude clinique de Phase IIb dans 6 pays européens pour le traitement des patients réfractaires atteints de la maladie de Crohn, » conclut Damian Marron, Directeur Général de TxCell.

Prochains rendez-vous :
 Rapport Financier Semestriel, le mercredi 24 septembre 2014 (après bourse)

http://www.txcell.com/index.php/fr