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La Food and Drug Administration des États-Unis a informé Sanofi que le lancement de l’essai en condition réelle d’utilisation, prévu par l’entreprise pour appuyer sa demande de transfert de Cialis® (tadalafil) sur le marché de l’automédication, avait été différé en raison de motifs liés au protocole de l’essai. Aucun patient n’a encore été recruté dans cet essai. Sanofi continue de collaborer avec la FDA pour faire avancer le programme de transfert Cialis® sur le marché de l’automédication et engagera prochainement un dialogue avec l’Agence pour déterminer la suite à donner.

https://www.sanofi.fr/