Industrie Mag - Le journal de l'industrie.

Après avoir reçu l’obtention du statut « Investigational New Drug » (IND) de la Food & Drug Administration (FDA) aux États-Unis, Theranexus détient une nouvelle autorisation en Europe pour son étude clinique multicentrique qui sera menée sur plus de 20 centres dans cinq pays (Etats-Unis, France, Allemagne, Hongrie, République Tchèque). Cette étude vise à évaluer le bénéfice clinique du candidat médicament THN102 chez 60 patients atteints de la maladie de Parkinson et souffrant de SDE.

« Nous sommes heureux d’annoncer cette autorisation en Allemagne qui va permettre l’ouverture de plusieurs centres pour l’étude de Phase 2 dans Parkinson. Dans les prochaines semaines, les premiers patients seront recrutés par notre réseau de cliniciens sous la conduite du Professeur Jean-Christophe Corvol de l’hôpital de la Pitié Salpêtrière à Paris, investigateur principal de l’étude. », conclut Franck Mouthon, Président-Directeur Général de Theranexus.

Les résultats de cette étude sont attendus au deuxième trimestre de 2019.

http://www.theranexus.com